(1)积极部署,明确工作重点。制发了《关于做好<第一类医疗器械产品目录>实施相关工作的通知》,对全市新《目录》实施和备案清理规范工作的目标、要求、实施步骤和责任人进行系统安排,明确以医用冷敷贴等物理降温设备和液体、膏状敷料等为清理重点。
(2)全面清查,规范备案管理。逐一走访相关企业,加大政策法规宣传。全覆盖比对核实已备案信息,对部分需要按新《目录》进行进一步完善的备案产品开展现场核查,指导备案人制定整改计划,并及时跟进企业整改进度。
(3)强化监督,确保企业依法经营。在加强事前指导、提升备案工作质量基础上,严格执行第一类医疗器械生产企业备案后现场检查的要求,加强事后监督,严防违法违规行为发生。
截至4月1日,我市已对16家第一类医疗器械生产企业备案的93个产品进行了清查,取消备案20个(其中包括医用冷敷贴等物理降温设备和液体、膏状敷料等产品9个),变更备案29个。
(本文由资阳市市场监管局提供,文/刘陈)