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请帮帮这个7岁的孩子,他想活下去,更好的生活

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发表于 2019-4-30 23:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

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感谢你们在百忙之中能够花几分钟的时间看到我的求助信,我叫张凰,老公叫江波,夫妻两都为务工人员,家住四川省资阳市雁江区宝台镇雷音村3社,我现在已经是两个孩子的妈妈了,我的大儿子叫江奕博,他今年八岁了,他身患地中海贫血受尽了无数次针扎与疼痛,他出生在2011年12月02日,当时家人都是满心欢喜的,爱如珍宝一般疼爱,本以为一家人可以幸福快乐的过日子,谁知道幸福日子不长久,灾难总是悄无声息降来,从此打破了我们平静的生活
在2012年6月份的时候娃儿开始发病,那时候他才7个多月,有次我带他去打预防针的时候,医生一看见娃娃就说他不正常,又瘦又黄,喊去检查一下血项,结果出来了,医生告诉我说血项才3.5g了,医生就急忙喊我把孩子带去大医院治病,说孩子要花很多很多的钱,当时就把我们吓坏了,抱起孩子急忙赶往成都省人民医院检查,到了医院就开始做各种的检查跟治疗,结果出来了,医生告诉我们说,你娃儿得了地中海贫血,说他这一辈子都要靠输血吃药来维持生命,听了医生这番话我当时整个人都要崩溃了,感觉天都要塌下来了,眼泪却止不住往下掉,医生看到我们痛哭流涕画面,却安慰我们说也不是没有办法,唯一的办法就是找到配型成功的,可以做骨髓移植手术,不过费用很高昂,当时我听了欣喜惹狂,我心中无数次的呐喊我儿子有救了,我儿子有救了,但是我们始终还是不敢相信这个是事实,这么乖的娃娃怎么可能会生这种病嘛!后来又带到华西附二院去检查,结果出来还是一样的,我整个人地心都碎了。
从此以后就开始每个月带他去成都华西医院去输血检查,久而久之孩子也慢慢长大了,也开始学会了懂事,知道自己每个月都要去输血,不输血就会没有力气还会死掉,所以早已经学会了坚强,打针也不哭了,即是自己在怕在疼也忍着,最多就是喊阿姨轻轻点,每次听见他说重复的话,感到全是心酸,因为他怕妈妈伤心,怕妈妈心疼,又有那个做父母的不心疼自己的孩子呢?看见他两只手全是针眼,我看到眼里痛在心里,现在娃儿越大费用就越贵,现在他7岁多,每个月输血加吃药要用8500左右,有时候一个月输两次血。本来就不富裕的家庭根本承受不这么大的压力
苍天不负有心人,接到医院通知兄弟俩配型是那样的成功,手术费还需要准备40万费用,听到这个消息即是喜又是忧,想到需要花那么大一笔钱,我们一家人都发愁呀!在这些年早已花光了家里所以的积蓄。娃儿是我们的心头肉,说什么我们也不可能放弃他治疗!我们全家人立誓再穷再苦再难也绝不放弃他重获新生的希望。我们就四处找亲朋好友借钱,能借不能借都借了,但是还是远远不够啊!能力有限实在想不到办法了,所以才想通过申请捐助项目,希望你们能够伸出援助之手帮帮我可怜的孩子,帮帮我们一家人渡过这个难关吧!哪怕是一元钱,一句祝福一个转发也是莫大的帮助,再次非常感谢!,真心祝愿好人一生平安!
我们将教育他永远上进成材,用所有的能量去回馈社会,报答那些拯救他的好心人!恳请各位好心人士伸手相助,多多转发,您的每一次转发对我们都至关重要,每一次转发对我们来说都是莫大的帮助!

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发表于 2019-5-1 07:31 | 显示全部楼层
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发表于 2019-5-1 09:51 | 显示全部楼层
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发表于 2019-5-1 10:46 | 显示全部楼层
早日康复
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发表于 2019-5-1 11:57 | 显示全部楼层

请帮忙转发,万分感谢
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发表于 2019-5-1 11:58 | 显示全部楼层

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发表于 2019-5-1 17:31 | 显示全部楼层
祝早日康复
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发表于 2019-5-1 21:01 通过2019新版APP 点击下载 | 显示全部楼层
如果有重大疾病保险就好了
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